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關(guān)注罕見病小腸間質(zhì)瘤,讓晚期患者的用藥觸手可及
時(shí)間:2022-12-15 11:37   來源:今日頭條   責(zé)任編輯:毛青青
  原標(biāo)題:關(guān)注罕見病小腸間質(zhì)瘤,讓晚期患者的用藥觸手可及
 
  胃腸道間質(zhì)瘤(GISTs)是較為罕見的腫瘤之一,全球每年發(fā)病率約為十萬分之一,國(guó)內(nèi)每年約有2-3萬名新診斷患者,有超過10萬名患者正在接受治療。然而,它卻是人體消化道最常見的軟組織肉瘤。
 
  胃腸道間質(zhì)瘤可以起源于胃腸道的任何部位。其中小腸間質(zhì)瘤約占30%,但其變?yōu)閻盒阅[瘤的風(fēng)險(xiǎn)率約為35%-40%,是胃間質(zhì)瘤的兩倍,發(fā)生腹腔內(nèi)擴(kuò)散也較胃間質(zhì)瘤多見,不過卻一直沒有引起人們足夠的重視。今天我們就來了解一下小腸間質(zhì)瘤的方方面面。

  得了小腸間質(zhì)瘤該怎么治?
 
  小腸間質(zhì)瘤發(fā)病較為隱匿,當(dāng)小腸活動(dòng)度較好、腫瘤較小時(shí),患者幾乎沒有癥狀,只有當(dāng)腫瘤長(zhǎng)大到一定程度,出現(xiàn)腹部包塊、腹痛、嘔血、黑便、穿孔等情況時(shí),才會(huì)到醫(yī)院來就醫(yī)。
 
  小腸間質(zhì)瘤的治療原則與GIST基本相同。對(duì)于早期GIST,手術(shù)切除是臨床上 的主要治療手段。而GIST發(fā)現(xiàn)較晚的特點(diǎn)使許多患者喪失了手術(shù)根治的 機(jī)會(huì)。
 
  數(shù)據(jù)顯示,約85%的GIST患者存在KIT或PDGFRα基因突變,因此對(duì)于這部分患者,如果有手術(shù)的可能,在術(shù)前采用分子靶向藥物治療,盡可能減小腫瘤體積,可增加根治性切除手術(shù)的機(jī)會(huì);如果已經(jīng)接受了根治性手術(shù),采用靶向藥可預(yù)防術(shù)后的復(fù)發(fā)或者轉(zhuǎn)移。而對(duì)于無法手術(shù)的患者,可直接采用靶向藥治療。

  瑞派替尼緩解傳統(tǒng)靶向藥耐藥難題
 
  從2002年開始,多種靶向藥物相繼開發(fā)、獲批,逐步應(yīng)用于臨床,使得原本無藥可治、預(yù)后極差的GIST逐漸步入“慢性病”范疇,顯著改善了我國(guó)晚期患者的生存狀態(tài)和生命質(zhì)量,如靶向藥物伊馬替尼和舒尼替尼等,給晚期患者提供了更多的用藥選擇。
 
  但值得注意的是,靶向藥一直以來存在著“耐藥”的難題。晚期且有轉(zhuǎn)移的小腸間質(zhì)瘤患者在一線治療后,一般不到兩年就會(huì)復(fù)發(fā),而在使用二線、三線的治療藥物后很快會(huì)出現(xiàn)耐藥情況,缺乏有效的后線藥物,因此晚期小腸間質(zhì)瘤以及其他晚期GIST在治療上存在著巨大的未滿足需求。
 
  2021年3月,靶向藥瑞派替尼被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),用于治療已接受過包括伊馬替尼在內(nèi)的3種及以上激酶抑制劑治療的晚期GIST成人患者,成為中國(guó)大陸 獲批上市的GIST四線標(biāo)準(zhǔn)治療藥物。瑞派替尼的出現(xiàn)成功緩解了耐藥僵局。相比伊馬替尼、舒尼替尼等傳統(tǒng)靶向藥物,新型靶向藥瑞派替尼的作用機(jī)制不同,它可憑借其獨(dú)特的雙重作用機(jī)制來抑制開關(guān)口袋和活化環(huán),從而廣泛抑制KIT和PDGFRα突變激酶。

  而最近,國(guó)際III期臨床研究INTRIGUE證實(shí),針對(duì)整體人群,瑞派替尼的無進(jìn)展生存時(shí)間(PFS)與舒尼替尼相當(dāng),而客觀緩解率(ORR)和安全性更好;谶@個(gè)研究,瑞派替尼還被中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)《胃腸間質(zhì)瘤診療指南》推薦為二線治療推薦用藥(II級(jí)推薦)為GIST的二線治療增加了一個(gè)新的重要選擇。
 
  瑞派替尼通過醫(yī)保初審,晚期患者的用藥或觸手可及!
 
  瑞派替尼給患者帶來了治療的希望,但價(jià)格問題卻讓許多患者猶豫不決,甚至錯(cuò)過 用藥時(shí)機(jī)。為了提高藥物可及性,在社會(huì)各方的努力下,瑞派替尼被納入多地“惠民保”項(xiàng)目,切實(shí)減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。以湖南“愛民保”為例,凡參保的人員,健康體賠付比例60%,既往癥賠付比例24%,投保時(shí)間截止到11月底。
 
  然而商保只解決了部分患者的問題,罕見病用藥只有通過醫(yī)保談判,才能讓全國(guó)有需要的患者都用上。2022年9月17日,國(guó)家醫(yī)保局公布了國(guó)家醫(yī)保藥品目錄通過形式審查名單, 其中包括瑞派替尼在內(nèi)的19種罕見病用藥均被納入國(guó)家鼓勵(lì)名單,也就是說瑞派替尼最終納入醫(yī)保目錄的可能性很大。

    小腸間質(zhì)瘤作為GIST中一種比較兇險(xiǎn)的類型,其患者應(yīng)該得到我們更多的重視。我們期待未來瑞派替尼能夠談判成功、進(jìn)入醫(yī)保,讓患者“買得起、用得起”,為更多患者帶來福音!

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