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為什么要做新生兒疾病篩查? 一文為你科普
時間:2024-12-26 19:11   來源:國家孕嬰網(wǎng)   責(zé)任編輯:沫朵
  原標(biāo)題:為什么要做新生兒疾病篩查? 一文為你科普

  國家孕嬰網(wǎng)是由財政資金創(chuàng)建,由國家衛(wèi)生健康委人口文化發(fā)展中心主辦的,是集孕產(chǎn)、育兒為一體的知識科普權(quán)威官方平臺。服務(wù)內(nèi)容有備孕、孕期、產(chǎn)后、育兒、幼教、培訓(xùn)、托育、宣傳、展示、政策法規(guī)等。

  為什么要做

  新生兒疾病篩查

  部分先天代謝性疾病在孩子出生時難以發(fā)現(xiàn),如一些可能導(dǎo)致孩子智力低下、身體殘疾,甚至夭折的先天性疾病,等到發(fā)現(xiàn)時往往已經(jīng)錯過 的干預(yù)或治療時機,給家庭帶來極大遺憾。

  所以在新生兒出生后不久,就應(yīng)該接受新生兒疾病篩查, 盡早發(fā)現(xiàn)可疑或異常情況,早診斷、早干預(yù),盡可能降低疾病對孩子發(fā)育的不良影響。

  專家說

  目前,我國普遍實施的新生兒疾病篩查,主要包括以下四個方面。

  新生兒遺傳代謝病篩查

  新生兒遺傳代謝篩查是在孩子 出生后48小時至7天內(nèi),產(chǎn)科采血員為孩子 采集若干滴足跟血。主要篩查先天性甲狀腺功能減退癥、苯丙酮尿癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥等,此外,串聯(lián)質(zhì)譜法還可篩查多種遺傳代謝病。

  先天性甲狀腺功能減退癥、苯丙酮尿癥均可造成患兒智力低下,通過新生兒篩查盡早發(fā)現(xiàn)、盡早治療的孩子可以有效避免智力障礙和嚴(yán)重殘疾的發(fā)生。

  新生兒聽力篩查
 
  聽力障礙是常見的出生缺陷之一,它的嚴(yán)重程度主要取決于疾病被發(fā)現(xiàn)和干預(yù)的早晚。因為它難以通過常規(guī)體檢和日常觀察而發(fā)現(xiàn),容易錯過患兒言語發(fā)育的 時期,導(dǎo)致言語-語言和認(rèn)知發(fā)育水平落后于同齡兒童。除此之外,聽力障礙還影響患兒的身心發(fā)育,給個人、家庭及社會帶來沉重負(fù)擔(dān)。
 
  目前,新生兒聽力篩查采用耳聲發(fā)射和/或自動聽性腦干反應(yīng)的方法,具有客觀、快速、準(zhǔn)確及無創(chuàng)的優(yōu)點,是目前盡早發(fā)現(xiàn)聽力障礙的最有效的方法。
 
  新生兒眼病篩查
 
  新生兒眼病篩查主要是篩查產(chǎn)道感染性眼病、產(chǎn)傷性眼病和先天及遺傳性致盲性眼病。由于新生兒無法通過語言或表情來表達(dá)眼睛不適,所以眼病的早期異常不容易被家長發(fā)現(xiàn),需要通過專業(yè)的眼病篩查才能被盡早發(fā)現(xiàn)。
 
  新生兒眼病有其特殊的發(fā)生、發(fā)展和變化規(guī)律,有效治療的“窗口期”很短,一旦錯過有效治療的 時機,有可能導(dǎo)致不可逆的視力損傷。
 
  新生兒先天性心臟病篩查
 
  先天性心臟病是胎兒時期心臟及大血管發(fā)育異常所致的先天性畸形,也是最常見的先天性畸形。每100個出生的寶寶中就有1個可能患有先天性心臟病,其中20%~30%為重癥先天性心臟病,需要早期發(fā)現(xiàn)和治療。
 
  先天性心臟病的篩查采用簡單易行、無創(chuàng)的雙指標(biāo)進(jìn)行,即心臟聽診和經(jīng)皮脈搏血氧飽和度測定,僅需要幾分鐘即可完成,對新生兒不會造成傷害,方便快捷、準(zhǔn)確度高,可以早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷先天性心臟病,使患兒得到及時治療,降低新生兒和嬰兒死亡率。

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